Евразийское сообщество (3)

В настоящее время реализовать хлебобулочные изделия в свободной торговле можно только при наличии декларации о соответствии Евразийского экономического союза на них. Требования к её оформлению сформулированы в технических регламентах. Их три: ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств», ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки». Эти три нормативных акта являются ключевыми документами, определяющими как правила производства и реализации, так и форму подтверждения безопасности. И единственной такой формой установлено декларирование. За апрель месяц 2018 года в органе по сертификации Алтайского филиала ФГБУ «Центр оценки качества зерна» зарегистрировано 17 деклараций на хлебобулочные и кондитерские изделия. Ассортимент различный. Начиная от ржаных сортов...

Вопросов много – ответ один. Развитие экономических и торговых связей с Евразийским и Таможенным союзами открывает море возможностей для частного бизнеса. Но выход на такие крупные рынки сбыта должен сопровождаться грамотными шагами, обоснованными как с экономической, так и с юридической точки зрения. Как начать бизнес за пределами России? Как получить сертификат Таможенного союза или Свидетельство о государственной регистрации продукции? Подлежит ли продукция сертификации и как проверить подлинность сертификата? Какой код ТН ВЭД соответствует продукции? На эти и многие другие вопросы можно найти ответы, обратившись в единую службу, которая более семи лет помогает начинающим и опытным предпринимателям легализовать свою деятельность, содержать в порядке необходимую бизнес-документацию, избежать проблем с проверяющими органами. Принцип «Единого окна» и единая база Реестров. Единая...

25 июля 2018 года в Москве в отеле «Арарат Парк Хаятт» состоится VI Всероссийский конгресс «Фармацевтическая деятельность в России и ЕАЭС: нормативно-правовое регулирование 2018 Лето». Организатор компания «АСЭРГРУПП». Программа Конгресса сфокусирована на вопросах обеспечения единства обязательных требований к качеству, эффективности и безопасности лекарственных средств, находящихся в обращении на территории РФ и ЕАЭС. Ключевые темы конгресса: • Гармонизация законодательства в сфере оборота лекарств между странами ЕАЭС в 2018г. • Единая информационная система учета лекарственных средств с 2018г. • Процедура регистрации и экспертизы. Регистрационные документы: процедура приведения в соответствие с правилами ЕАЭС. • Доклинические и клинические исследования: актуальные вопросы регулирования в 2018г. Применение IT-технологий. Clinical Trial Management System. • Фармаконадзор в России и...